高三生物一輪復(fù)習(xí)，染色體與遺傳知識點總結(jié)
2019-01-04 19:35:43三好網(wǎng)
染色體遺傳學(xué)說，是美國生物學(xué)家摩爾根對孟德爾學(xué)說的進一步發(fā)展。他用果蠅做了大量試驗，提出了遺傳因子位于染色體上，并稱這些因子為基因。
§1、減數(shù)分裂
1、減數(shù)分裂：是一種特殊的有絲分裂，是有性生殖生物的原始生殖細胞(精原細胞和卵原細胞)成為成熟的生殖細胞(精子和卵細胞)過程。是細胞連續(xù)分裂兩次，而染色體在整個分裂過程中只復(fù)制一次的細胞分裂方式。減數(shù)分裂的結(jié)果是，細胞中的染色體數(shù)目比原來的減少了一半(在減數(shù)第一次分裂的末期)。一個卵原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂，只形成一個卵細胞；而一個精原細胞通過減數(shù)分裂則可以形成四個精子。
2、過程：
3、DNA，染色體數(shù)量變化曲線：
§2、性別決定：雌雄異體的生物決定性別的方式，分為XY型和ZW型。
①XY型：XX表示雌性XY表示雄性；主要時哺乳動物、昆蟲、兩棲類、魚、菠菜、大麻
�、赯W型：ZW表示雌性ZZ表示雄性；主要指鳥類、蝶、蛾
§3、常見遺傳病分類及判斷方法：
高中階段需要掌握的細胞核遺傳方式有五種：
常染色體隱(顯)性遺傳病 伴X染色體隱(顯)性遺傳病 伴Y 染色體病
想知道判斷方法么？上課好好記吧！
§4、常見單基因遺傳病分類：(第六章內(nèi)容提前)
①伴X染色體隱性遺傳�。杭t綠色盲、血友病、。
發(fā)病特點：⒈男患者多于女患者⒉男患者將至病基因通過女兒傳給他的外孫(交叉遺傳)
�、诎閄染色體顯性遺傳�。嚎咕S生素D性佝僂病。
發(fā)病特點：女患者多于男患者 遇以上兩類題，先寫性染色體XY或XX，在標出基因
�、鄢Ｈ旧w顯性遺傳病：多指、并指、軟骨發(fā)育不全
發(fā)病特點：患者多，代代相傳。
�、艹Ｈ旧w隱性遺傳�。喊谆�、先天聾啞、苯丙酮尿癥
發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)。 遇常染色體類型，只推測基因，而與X、Y無關(guān)
3、多基因遺傳�。捍搅选o腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年糖尿病。
4、染色體異常病：21三體(患者多了一條21號染色體)、性腺發(fā)育不良癥(患者缺少一條X染色體)
5、優(yōu)生措施：⒈禁止近親結(jié)婚。(直系血親與三代以內(nèi)旁系血親禁止結(jié)婚)
�、策M行遺傳咨詢，體檢、對將來患病分析
�、程岢�“適齡生育”
�、串a(chǎn)前診斷
6、禁止近親結(jié)婚的理論依據(jù)是：使隱性致病基因純合的幾率增大。
7、基因治療的一種方法是為細胞補上丟失的基因或者改變病變的基因，以達到治療遺傳性疾病的目的。
8、人類基因組計劃需要檢測22條(常)+X Y 共24條染色體的堿基序列。
