高考幫直播答疑總結(jié):正確備戰(zhàn)化學(xué)期末考試
2016-12-27 15:31:35高考幫
相信同學(xué)們現(xiàn)在都在緊張的準(zhǔn)備期末考試,下面我們請(qǐng)愛智康的郝玉豆老師來為大家進(jìn)行化學(xué)學(xué)科的專場(chǎng)答疑。
一、考點(diǎn)難點(diǎn)類:
問題1:老師,我是一名高三的學(xué)生,現(xiàn)在正在復(fù)習(xí)化學(xué)反應(yīng)原理這本書,總感覺離子電離水解這里弄不明白,怎么辦?
愛智康郝玉豆老師:電荷守恒規(guī)律:電解質(zhì)溶液中,不論存在多少種離子,溶液總是呈電中性,陰離子所帶的負(fù)電荷總一定等于陽(yáng)離子所帶的正電荷總數(shù)。如磷酸溶液中,c (H )= c (OH-) c(H2PO4-) 2c(HPO42-) 3c(PO43-)
物料平衡是元素守恒,要明晰溶質(zhì)進(jìn)入溶液后各離子的去向,以碳酸鈉為離,鈉碳的比例關(guān)系為2:1,所以應(yīng)該有兩倍的碳等于一倍的鈉,而溶液中鈉的存在形式只有鈉離子,碳的存在形式有碳酸根、碳酸氫根和碳酸分子,所以鈉離子的濃度等于,2倍的(碳酸根 碳酸氫根 碳酸分子)。
質(zhì)子守恒是電荷守恒減去物料平衡即可
質(zhì)子守恒規(guī)律:水電離的特征是c (H )= c (OH-),只不過有些會(huì)水解的鹽會(huì)導(dǎo)致氫離子、氫氧根可能會(huì)有不同的去向,我們需要把它們的去向全部找出來,以碳酸鉀為例,碳酸根會(huì)結(jié)合氫離子,有多個(gè)存在形式,碳酸氫根、碳酸分子及自由的氫離子,而氫氧根沒有被結(jié)合,所以只有一種存在形式氫氧根,氫離子等于氫氧根列出來就是c (OH-)= c (H ) c (HCO3-) 2(H2CO3) ,應(yīng)該注意氫離子有幾個(gè),系數(shù)就是幾,結(jié)合氫氧根的同理,如果兩方都有被結(jié)合的粒子都需要找出來,如乙酸銨。
最后,實(shí)在寫不出來,或者是酸式鹽混合溶液等,一般不直接列,用電荷守恒減去物料守恒即可。
問題2:電解池怎么理解
愛智康郝玉豆老師:陽(yáng)極上失電子的規(guī)律(陽(yáng)極產(chǎn)物的判斷)
應(yīng)首先看電極材料是惰性電極,還是活性電極,如是惰性電極,則由溶液中的陰離子失電子,陰離子還原
性越強(qiáng)越易失電子,陰離子放電順序?yàn)椋篠2->I->Br->Cl->OH->含氧酸根離子;如是活性電極(金屬活動(dòng)性順序表Ag之前),則這些金屬首先失去電子進(jìn)入溶液,此時(shí)溶液中其他離子不再失電子?煽偨Y(jié)為:
活潑陽(yáng)極(陽(yáng)極)>無氧酸根離子>OH->最高價(jià)含氧酸根離子>F-
注意:非最高價(jià)含氧酸根離子的放電能力一般比OH-要強(qiáng),如SO32-等。
。2)陰極上得電子的規(guī)律(陰極產(chǎn)物的判斷)
陰極上只能由溶液中陽(yáng)離子獲得電子,陽(yáng)離子氧化性越強(qiáng)越易得電子,陽(yáng)離子放電順序一般為:Ag >Hg2 >Fe3 >Cu2 >H (酸)>Fe2 >Zn2 >H (鹽溶液)
。3)變價(jià)的金屬:Fe在作陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng)時(shí)電極反應(yīng)為:Fe-2e-=Fe2
問題3:化學(xué)物質(zhì)的量總是錯(cuò)
愛智康郝玉豆老師:高三在該部分不是特別的重點(diǎn),針對(duì)性地練習(xí)計(jì)算題,記住物質(zhì)的量是物理量,單位是摩爾,它是一個(gè)集合,是用來表示一大堆微觀粒子的,這一大堆微觀粒子是多少?是阿伏伽德羅常數(shù)個(gè),可以類比一下市場(chǎng)上買東西的時(shí)候,一打是12個(gè),那么一摩爾就是6.02*10^23個(gè)
問題4:電化學(xué)好難啊 有什么竅門嗎
愛智康郝玉豆老師:原電池要記住,孫悟空喊唐僧什么?“師父”——“失負(fù),失去電子為負(fù)極”,所以做還原劑的就是負(fù)極,電解池中要記住積陰德——陰極是得電子的,所以陰極的化合價(jià)應(yīng)該降低。
至于電極反應(yīng)方程式應(yīng)注意三步:①電子得失與化合價(jià)升降有關(guān),②電荷守恒:用氫離子或氫氧根調(diào)節(jié)兩端電荷,注意溶液的酸堿性,如果熔融的碳酸鹽就用碳酸根和二氧化碳調(diào)節(jié)電荷③數(shù)氫配水,根據(jù)氫的數(shù)量確定氫少一段的水的數(shù)量
問題5:化學(xué)平衡常數(shù)計(jì)算不太會(huì)
愛智康郝玉豆老師:對(duì)于一般的可逆反應(yīng):mA nB=(可逆號(hào))pC qD。其中m、n、p、q分別表示化學(xué)方程式中個(gè)反應(yīng)物和生成物的化學(xué)計(jì)量數(shù)。當(dāng)在一定溫度下達(dá)到化學(xué)一定要強(qiáng)調(diào)是平衡時(shí),這個(gè)反應(yīng)的平衡常數(shù)可以表示為:k=[c(C)^p*c(D)^q]/[c(A)^m*c(B)^n]
在一定溫度下,可逆反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),生成物的濃度,反應(yīng)物的濃度的關(guān)系依上述規(guī)律,其常數(shù)(用K表示)叫該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)
問題6:老師,我是一名高三的學(xué)生,我對(duì)化學(xué)總是提不起興趣,而且我的化學(xué)推斷題是死穴,怎么也不會(huì)寫
愛智康郝玉豆老師:有機(jī)推斷還是無機(jī)推斷?
有機(jī)推斷:平時(shí)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)物質(zhì)性質(zhì)的記憶,對(duì)方程式必須非常熟悉,總結(jié)做過的題目,尤其是考查頻率較高的知識(shí)點(diǎn),比如醛與醛的加成,該反應(yīng)是課本中不要求掌握的,但是很多題目中都有已知,見到后要會(huì)思考,并且要考慮反應(yīng)物的比例關(guān)系
做推斷題的時(shí)候找題眼,什么是題眼,就是高分子的結(jié)構(gòu),給出分子式的地方,題目中給出的已知及其條件,特殊的反應(yīng)條件比如銅催化氧化等等,題目中關(guān)于等效氫的比例,某些題目中的個(gè)元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù),由題眼出發(fā),可以正向考慮,反向考慮,中間向兩端考慮等等
問題7:有機(jī)化學(xué)的幾個(gè)反應(yīng)特別是消去酯化氧化還原有些搞不清。怎么判斷?謝謝!
愛智康郝玉豆老師:消去是消掉小分子,酯化是取代,也就是交換反應(yīng),氧化是加氧或者脫氫,還原是加氫或者脫氧
問題8:化學(xué)濃溶液和稀溶液與同一種物質(zhì)反應(yīng)有什么區(qū)別?
愛智康郝玉豆老師:有些有區(qū)別,有些只是改變速率。重點(diǎn)強(qiáng)調(diào)濃硫酸有強(qiáng)氧化性,還原產(chǎn)物二氧化硫,稀硫酸是氫氣,濃硝酸還原產(chǎn)物是二氧化氮,稀硝酸是一氧化氮,濃鹽酸才能制氯氣,稀鹽酸不能
問題9:老師化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡怎么學(xué)
愛智康郝玉豆老師:要學(xué)好平衡,首先要搞明白化學(xué)反應(yīng)速率,化學(xué)反應(yīng)速率研究對(duì)象是所有的化學(xué)反應(yīng)。而對(duì)于可逆反應(yīng)才會(huì)出現(xiàn)正逆反應(yīng)速率,從影響速率的角度來探究正逆反應(yīng)速率的改變,從而得出平衡的結(jié)論。理解勒夏特列原理的時(shí)候記住是減弱而不是抵消,類似于楞次定律中的來拒去留!
定義是正逆反應(yīng)速率相等。那么顏色不會(huì)改變,各物質(zhì)的濃度不再改變,各物質(zhì)的百分含量不再改變。而至于氣體的密度、平均相對(duì)分子質(zhì)量等則要分情況討論,密度等于質(zhì)量除以體積,恒容容器中體積永遠(yuǎn)不變,所以若反應(yīng)物或生成物中有非氣體的物質(zhì)時(shí)候,氣體密度不變才可以作為達(dá)到平衡的標(biāo)志;類似地,平均相對(duì)分子質(zhì)量等于質(zhì)量除以物質(zhì)的量,若果是純氣體的反應(yīng),質(zhì)量永遠(yuǎn)不變,所以只有反應(yīng)前后氣體分子數(shù)發(fā)生改變的反應(yīng),平均摩爾質(zhì)量才能作為達(dá)到平衡的標(biāo)志。
問題10:化學(xué)原電池為什么電子一定要從活潑的那極經(jīng)導(dǎo)線流到另一級(jí)?不能直接在那極和電解質(zhì)溶液反應(yīng)嗎?求老師解答
愛智康郝玉豆老師:以鋅與硫酸反應(yīng)為例,溶液中H 欲氧化鋅,使之形成鋅離子,隨著溶液中鋅離子濃度增大,氫離子不易靠近鋅表面,氧化還原反應(yīng)速率明顯下降,但構(gòu)成銅鋅原電池后,氫離子在銅的表面得到鋅失去的電子,這樣上述阻礙作用減輕,反應(yīng)容易多了