高考有機化學二輪復(fù)習有機物命名知識點

　　有機化合物的命名的基本要求是必須能夠反映出分子結(jié)構(gòu)，使我們看到一個不很復(fù)雜的名稱就能寫出它的結(jié)構(gòu)式，或是看到結(jié)構(gòu)式就能叫出它的名稱來。

　　3．烷烴的系統(tǒng)命名法

　　(1) 選主鏈，稱某烷。

　　選定分子中最長的碳鏈（即含有碳原子數(shù)目最多的鏈）為主鏈，并按照主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烷”。遇多個等長碳鏈，則取代基多的為主鏈。

　　(2) 編號碼，定支鏈。

　　把主鏈中離支鏈最近的一端作為起點，用阿拉伯數(shù)字給主鏈上的各個碳原子依次編號定位，使支鏈獲得最小的編號，以確定支鏈的位置。

　　①從碳鏈任何一端開始，第一個支鏈的位置都相同時，則從較簡單的一端開始編號。

　�、谟卸喾N支鏈時，應(yīng)使支鏈位置號數(shù)之和的數(shù)目最小。

　　(3) 取代基，寫在前，注位置，短線連。

　　把支鏈作為取代基，把取代基的名稱寫在烷烴名稱的前面，在取代基的前面用阿拉伯數(shù)字注明它在烷烴直鏈上所處的位置，并在數(shù)字與取代基名稱之間用一短線隔開。

　　(4) 不同基，簡到繁，相同基，合并算。

　　如果主鏈上有相同的取代基，可以將取代基合并起來，用二、三等數(shù)字表示，在用于表示取代基位置的阿拉伯數(shù)字之間要用“，”隔開；如果主鏈上有幾個不同的取代基，就把簡單的寫在前面，把復(fù)雜的寫在后面。

　　命名五原則：“長、多、近、簡、小”

　　主鏈碳原子數(shù)最多，連有支鏈最多，編號離支鏈最近，取代基位置編號數(shù)之和最小原則。

　　4．烯烴和炔烴的命名

　　(1)      選主鏈，含雙鍵（叁鍵）。

　　將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。

　　(2)      定編號，近雙鍵（叁鍵）。

　　從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。

　　(3)寫名稱，標雙鍵（叁鍵）。

　　用阿拉伯數(shù)字標明雙鍵或三鍵的位置（只需標明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數(shù)字）。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個數(shù)。

　　5．苯及其同系物的命名

　　(1)苯作為母體，其他基團作為取代基。

　　例如，苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，如果兩個氫原子被兩個甲基取代后生成二甲苯。

　　(2) 將某個甲基所在的碳原子的位置編為1號，選取最小位次給另一個甲基編號。有多個取代基時，可用鄰、間、對或1、2、3、4、5等標出各取代基的位置。

　　(3)當苯環(huán)上連有不飽和基團或雖為飽和基團但體積較大時，可將苯作為取代基。

　　二、烴的衍生物的命名

　　鹵代烴：以鹵素原子作為取代基（類似烷烴命名）

　　醇：以羥基作為官能團（類似烯烴命名）

　　酚：以酚羥基為1號位置（類似苯的同系物命名）

　　醚、酮：命名時注意碳原子數(shù)的多少。

　　醛、羧酸：某醛、某酸。

　　酯：某酸某酯。

　　三、有機物命名中常用四種字的含義

　　(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能團

　　(2)二、三、四……指相同取代基或官能團的個數(shù)

　　(3)1、2、3……指官能團或取代基的位置

　　(4)甲、乙、丙、丁……指主鏈碳原子數(shù)分別為1、2、3、4……