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高中有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)總結(jié)

2019-04-10 13:05:27本站原創(chuàng)

高中有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)總結(jié)

  高中有機(jī)化學(xué)的基礎(chǔ)知識(shí)是什么

  1.需水浴加熱的反應(yīng)有:

  (1)、銀鏡反應(yīng)(2)、乙酸乙酯的水解(3)苯的硝化(4)糖的水解

  (5)、酚醛樹脂的制取(6)固體溶解度的測(cè)定

  凡是在不高于100℃的條件下反應(yīng),均可用水浴加熱,其優(yōu)點(diǎn):溫度變化平穩(wěn),不會(huì)大起大落,有利于反應(yīng)的進(jìn)行。

  2.需用溫度計(jì)的實(shí)驗(yàn)有:

  (1)、實(shí)驗(yàn)室制乙烯(170℃)(2)、蒸餾(3)、固體溶解度的測(cè)定

  (4)、乙酸乙酯的水解(70-80℃)(5)、中和熱的測(cè)定

  (6)制硝基苯(50-60℃)

  〔說明〕:(1)凡需要準(zhǔn)確控制溫度者均需用溫度計(jì)。(2)注意溫度計(jì)水銀球的位置。

  3.能與Na反應(yīng)的有機(jī)物有:醇、酚、羧酸等--凡含羥基的化合物。

  4.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)有:

  醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖--凡含醛基的物質(zhì)。

  5.能使高錳酸鉀酸性溶液褪色的物質(zhì)有:

  (1)含有碳碳雙鍵、碳碳叁鍵的烴和烴的衍生物、苯的同系物

  (2)含有羥基的化合物如醇和酚類物質(zhì)

  (3)含有醛基的化合物

  (4)具有還原性的無機(jī)物(如SO2、FeSO4、KI、HCl、H2O2等)

  6.能使溴水褪色的物質(zhì)有:

  (1)含有碳碳雙鍵和碳碳叁鍵的烴和烴的衍生物(加成)

  (2)苯酚等酚類物質(zhì)(取代)

  (3)含醛基物質(zhì)(氧化)

  (4)堿性物質(zhì)(如NaOH、Na2CO3)(氧化還原――歧化反應(yīng))

  (5)較強(qiáng)的無機(jī)還原劑(如SO2、KI、FeSO4等)(氧化)

  (6)有機(jī)溶劑(如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等,屬于萃取,使水層褪色而有機(jī)層呈橙紅色。)

  7.密度比水大的液體有機(jī)物有:溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。

  8、密度比水小的液體有機(jī)物有:烴、大多數(shù)酯、一氯烷烴。

  9.能發(fā)生水解反應(yīng)的物質(zhì)有

  鹵代烴、酯(油脂)、二糖、多糖、蛋白質(zhì)(肽)、鹽。

  10.不溶于水的有機(jī)物有:

  烴、鹵代烴、酯、淀粉、纖維素

  11.常溫下為氣體的有機(jī)物有:

  分子中含有碳原子數(shù)小于或等于4的烴(新戊烷例外)、一氯甲烷、甲醛。

  12.濃硫酸、加熱條件下發(fā)生的反應(yīng)有:

  苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脫水反應(yīng)、酯化反應(yīng)、纖維素的水解

  13.能被氧化的物質(zhì)有:

  含有碳碳雙鍵或碳碳叁鍵的不飽和化合物(KMnO4)、苯的同系物、醇、醛、酚。

  大多數(shù)有機(jī)物都可以燃燒,燃燒都是被氧氣氧化。

  14.顯酸性的有機(jī)物有:含有酚羥基和羧基的化合物。

  15.能使蛋白質(zhì)變性的物質(zhì)有:強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、重金屬鹽、甲醛、苯酚、強(qiáng)氧化劑、濃的酒精、雙氧水、碘酒、三氯乙酸等。

  16.既能與酸又能與堿反應(yīng)的有機(jī)物:具有酸、堿雙官能團(tuán)的有機(jī)物(氨基酸、蛋白質(zhì)等)

  17.能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的有機(jī)物:

  (1)酚:

  (2)羧酸:

  (3)鹵代烴(水溶液:水解;醇溶液:消去)

  (4)酯:(水解,不加熱反應(yīng)慢,加熱反應(yīng)快)

  (5)蛋白質(zhì)(水解)

  18、有明顯顏色變化的有機(jī)反應(yīng):

  (1)苯酚與三氯化鐵溶液反應(yīng)呈紫色;

  (2)KMnO4酸性溶液的褪色;

  (3)溴水的褪色;

  (4)淀粉遇碘單質(zhì)變藍(lán)色。

  (5)蛋白質(zhì)遇濃硝酸呈黃色顏色反應(yīng)

  有機(jī)化學(xué)的學(xué)習(xí)方法

  一、分類歸納推導(dǎo)物質(zhì)的通式和通性

  有機(jī)物種類繁多,在學(xué)習(xí)的過程中依據(jù)每類有機(jī)物的結(jié)構(gòu),性質(zhì)以及結(jié)構(gòu)與性質(zhì)間的關(guān)系,分類歸納每類有機(jī)物的通式和通性。如在《烴的衍生物》一章中,知識(shí)是以官能團(tuán)為主線展開的,所以在學(xué)習(xí)衍生物時(shí),要首先抓住官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)去推斷衍生物的特性,再由性質(zhì)進(jìn)一步驗(yàn)證其結(jié)構(gòu),充分認(rèn)識(shí)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)的辨證關(guān)系。

  二、運(yùn)用分子結(jié)構(gòu)模型,提高空間想象能力

  為了更加形象地理解有機(jī)物分子中各原子在空間的排列情況。利用第二課堂時(shí)間到實(shí)驗(yàn)室自己動(dòng)手組合CH4、CH2=CH2、CH3CH=CH2、CH3CH2OH等分子模型,以提高自己的空間想象能力,動(dòng)手操作能力、創(chuàng)造能力等。

  三、掌握性質(zhì)注重應(yīng)用

  1、聯(lián)系結(jié)構(gòu),記清性質(zhì)

  如:乙醇的結(jié)構(gòu)式為:

  (虛線a、b、c、d代表易斷裂的鍵)

  它的性質(zhì)與相應(yīng)易斷裂的鍵的關(guān)系為:

  (1)跟活潑金屬,跟羧酸酯化斷裂a(bǔ)處的鍵。

  (2)跟氫酸(HX)反應(yīng),斷裂b處的鍵。

  (3)氧化為醛,斷裂a(bǔ)、c處的鍵。

  (4)分子內(nèi)脫水(消去反應(yīng))生成烯烴,斷裂b、d處的鍵。

  (5)分子間脫水(取代反應(yīng))生成醚,一分子斷裂a(bǔ)處的鍵。另一分子斷裂b處的鍵。

  2、對(duì)比種類,記準(zhǔn)性質(zhì)

  如:含有羥基的有機(jī)物及羥基相應(yīng)性質(zhì)如下:

  (1)醇(如CH3CH2OH):能跟Na等活潑金屬反應(yīng),不能跟NaOH、NaHCO3反應(yīng)。

  (2)酚(如):能跟Na、NaOH、Na2CO3等反應(yīng),不能跟NaHCO3等反應(yīng)。

  (3)羧酸(如CH3COOH):能跟Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3等反應(yīng)。

  通過以上性質(zhì),可以說明:酸性:CH3COOH>H2CO3>>>CH3CH2OH

  提高有機(jī)化學(xué)成績的方法

  1、先學(xué)好烴這章,才有可能學(xué)會(huì)烴的衍生物。如果你現(xiàn)在是六十分,說明你要先補(bǔ)烴這章。

  2、你可能缺乏背誦,化學(xué)就是理解加記憶。請(qǐng)不要吃驚,就是這樣。你應(yīng)該已經(jīng)學(xué)完烴了,在學(xué)衍生物,但別急,先從烴開始。那你先把各官能團(tuán)的性質(zhì)記一下,化學(xué)反應(yīng)就沒問題了。然后把鑒別各物質(zhì)的方法(就哪幾種)搞清,但別弄混。把幾種反應(yīng)類型弄明白。

  3、各種反應(yīng)其實(shí)都是各官能團(tuán)的反應(yīng),所以官能團(tuán)的性質(zhì)要了然于心,才行。

  4、以上做完了,再用同樣的方法學(xué)衍生物就會(huì)覺得,跟烴比,它是個(gè)屁。很容易記。

  5、最后一步,就是融匯貫通,舉一反三,只要腦袋好使,做題到位,有機(jī)是沒問題的。

  最后奉勸一句,有機(jī)是高中比較簡單的部分,有機(jī)是用來抓分的,每年高考必有一道有機(jī)的推斷大題,一定要重視,趕緊補(bǔ)上了。

[標(biāo)簽:高考資訊 復(fù)習(xí)指導(dǎo)]

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