現代高中生物科技必考30點！
2019-01-18 19:56:50三好網
《現代生物科技專題》
必記考點30條
1、DNA重組技術：實現這一精確的操作過程至少需要三種工具，即準確切割DNA的“分子手術刀”——限制性核酸內切酶（限制酶）、將DNA片斷再連接起來的“分子縫合針”——DNA連接酶、將體外重組好的DNA導入受體細胞的“運輸工具”——運載體。
2、限制酶：主要從原核生物中分離純化出來，能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂。形成黏性末端和平末端兩種。
3、DNA連接酶：根據酶的來源不同分為兩類：E.coliDNA連接酶、T4DNA連接酶。二者都是將雙連DNA片段“縫合”起來，恢復被限制酶切開的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵。
4、常用的運載體：質粒、噬菌體的衍生物、動植物病毒。質粒是一種裸露的、結構簡單、獨立于細菌染色體之外并具有自我復制能力的雙鏈環(huán)狀DNA分子。
5、基因工程的基本操作步驟主要包括四步：目的基因的獲取、基因表達載體的構建、將目的基因導入受體細胞、目的基因的檢測與鑒定。
6、基因表達載體的構建是實施基因工程的第二步，也是基因工程的核心。其目的是：是目的基因在受體細胞中穩(wěn)定存在并且可以遺傳給下一代并表達和發(fā)揮作用。其組成是：目的基因、啟動子、終止子、標記基因（鑒定受體細胞是否含有目的基因，便于篩選）。
7、受體細胞有植物、動物、微生物之分。
8、目的基因導入受體細胞后，是否可以維持和表達其遺傳特性，只有通過檢測與鑒定才能知道。這是基因工程的第四步工作。
9、將目的基因導入植物細胞的方法：農桿菌轉化法、花粉管通道法、基因槍法。
10、將目的基因導入動物細胞的方法：顯微注射技術。
11、將目的基因導入微生物細胞：用CaCl2處理，增大細胞壁的通透性。
12、檢測目的基因是否插入到受體細胞的基因組中，是否轉錄出mRNA的方法：DNA分子雜交技術（用目的基因做探針，如果顯示出雜交帶則成功）。
13、檢測目的基因是否翻譯成蛋白質的方法：抗原——抗體雜交。
14、除了分子檢測外，有時還需要進行個體水平的鑒定，方法是：抗蟲或抗病的接種實驗。
15、目的基因的獲�。簭囊延形锓N中直接分離，也可以人工合成。
16、目的基因：主要是指編碼蛋白質的結構基因，也可以是一些具有調控作用的因子。
17、PCR是聚合酶鏈式反應的縮寫，是一種在生物體外復制特定DNA片斷的核酸合成技術。其原理是：DNA雙連復制的原理。前提是：要有一段已知目的基因的核苷酸序列，以便根據這一序列合成引物（兩種）。過程是：高溫變性、低溫復性、中溫延伸。
18、植物基因工程碩果累累：抗蟲轉基因植物，抗病轉基因植物，抗逆轉基因植物，利用轉基因改良植物的品質。
19、動物基因工程前景廣闊：用于提高動物的生長速度，用于改善畜產品的品質，用轉基因動物生產藥物，用轉基因動物做器官移植的供體，基因工程藥品異軍突起。
20、基因治療：是把正�；驅氩∪梭w內，使該基因的表達產物發(fā)揮功能，從而達到治療疾病的目的。這是治療遺傳病的最有效的手段。其中效果比較可靠的是體外基因治療。
21、基因工程在原則上只能生產自然界已存在的蛋白質，蛋白質工程是指以蛋白質的結構規(guī)律及其與生物功能的關系作為基礎，通過基因修飾或基因合成，對現有的蛋白質進行改造，或制造一種新的蛋白質，以滿足人類的生產和生活的需求。
22、蛋白質工程的基本途徑：從預期的蛋白質功能出發(fā)→設計預期的蛋白質結構→推測應有的氨基酸序列→找出相對應的脫氧核苷酸序列（基因）。
23、具有某種生物全部遺傳信息的任何一個細胞，都具有發(fā)育成完整生物體的潛能，也就是說，每個生物細胞都具有全能性的特點。
24、植物細胞工程：植物組織培養(yǎng)技術（基礎）、植物體細胞雜交技術。
25、細胞脫分化：就是讓已經分化的細胞，經過誘導后，失去其特有的結構和功能而轉變成未分化細胞的過程。創(chuàng)傷和外源激素可以使外植體細胞的合成代謝加強，不斷分裂增殖形成愈傷組織。
26、植物組織培養(yǎng)就是在無菌和人工控制條件下，將離體的植物器官、組織、細胞，培養(yǎng)在人工配制的培養(yǎng)基上，給與適宜的培養(yǎng)條件，誘導其產生愈傷組織、叢芽，最終形成完整植株。
27、植物體細胞雜交就是將不同種的植物體細胞，在一定條件下融合成雜種細胞，并把雜種細胞培養(yǎng)成新的植物體的技術。
28、植物細胞工程的實際應用：植物繁殖的新途徑（微繁、作物脫毒、制造人工種子）、作物新品種的培育（單倍體育種、體細胞誘變育種等）、細胞產物的工廠化生產（人參細胞發(fā)酵罐生產人參皂苷）。
29、動物細胞工程常用的技術手段有：動物細胞培養(yǎng)（基礎）、動物細胞融合、動物細胞核移植、生產單克隆抗體等。
30、動物細胞培養(yǎng)就是從動物機體中取出相關的組織，將它分散成單個細胞（胰蛋白酶或膠原蛋白酶），然后，放在適宜的培養(yǎng)基中，讓這些細胞生長和增殖。
