高考生物復(fù)習(xí)必備資料：150道極易考判斷題（含解析）(2)

　　31．主動(dòng)運(yùn)輸一定需要載體、消耗能量，需要載體的運(yùn)輸一定是主動(dòng)運(yùn)輸。（×）

　　解析：主動(dòng)運(yùn)輸?shù)倪^程需要載體并消耗能量，而協(xié)助擴(kuò)散需要載體但不消耗能量。葡萄糖進(jìn)入大多數(shù)組織細(xì)胞是協(xié)助擴(kuò)散，而進(jìn)入小腸絨毛細(xì)胞及腎小管上皮細(xì)胞是主動(dòng)運(yùn)輸。

　　32．利用U形管做滲透作用實(shí)驗(yàn)（U形管中間用半透膜隔開）時(shí)，當(dāng)管的兩側(cè)液面不再變化時(shí)，U形管兩側(cè)溶液的濃度一定相等。（×）

　　解析：U形管做滲透作用實(shí)驗(yàn)（U形管中間用半透膜隔開）時(shí)，由于膜兩側(cè)溶液開始存在著濃度差，所在最終時(shí)存在著壓力，

　　33．酶是活細(xì)胞產(chǎn)生的具有催化作用的蛋白質(zhì)，酶的催化作用既可發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)，也可以發(fā)生在細(xì)胞外。（×）

　　解析：酶是活細(xì)胞產(chǎn)生的具有催化作用的蛋白質(zhì)或RNA。酶的催化作用既可發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)，也可以發(fā)生在細(xì)胞外

　　34．植物細(xì)胞含有細(xì)胞壁，但不一定含有中央大液泡與葉綠體；動(dòng)物細(xì)胞含有中心體，但不一定含有線粒體。（√）

　　解析：植物細(xì)胞含有細(xì)胞壁，根細(xì)胞無葉綠體，分生區(qū)細(xì)胞小的分散的液泡。動(dòng)物細(xì)胞含有中心體，蛔蟲細(xì)胞中無線粒體。

　　35．根據(jù)胰島素基因制作的基因探針，僅有胰島B細(xì)胞中的DNA與RNA能與之形成雜交分子，而其他細(xì)胞中只有DNA能與之形成雜交分子。（√）

　　解析：胰島素基因制作的探針只能檢測(cè)相應(yīng)的胰島素基因或胰島素基因合成的RNA，胰島素基因各個(gè)細(xì)胞中均存在，而其生成的RNA只有胰島B細(xì)胞中才有。

　　36．多細(xì)胞生物個(gè)體的衰老與細(xì)胞的衰老過程密切相關(guān)，個(gè)體衰老過程是組成個(gè)體的細(xì)胞的衰老過程，但未衰老的個(gè)體中也有細(xì)胞的衰老。（√）

　　解析：個(gè)體衰老是多數(shù)細(xì)胞衰老導(dǎo)致個(gè)體衰老，未成熟個(gè)體中也有細(xì)胞的衰老。

　　37．將植物細(xì)胞的原生質(zhì)體置于高濃度的蔗糖溶液中，該原生質(zhì)體將會(huì)發(fā)生質(zhì)壁分離現(xiàn)象。（×）

　　解析：植物細(xì)胞的原生質(zhì)體沒有細(xì)胞壁，將其放在高濃度的蔗糖溶液中不能發(fā)生質(zhì)壁分離現(xiàn)象。

　　38．基因型為AaBb的個(gè)體測(cè)交，后代表現(xiàn)型比例為3：1或1：2：1，則該遺傳可以是遵循基因的自由組合定律的。（√）

　　解析：若A（a）、B(b)兩對(duì)等位基因連鎖或基因型中只要存在顯性控制基因則為顯性性狀時(shí)，AaBb的個(gè)體測(cè)交可表現(xiàn)為3：1，若雙顯、單顯、雙隱分別決定了三種表現(xiàn)型則為1∶2∶1。

　　39．基因型為AaBb的個(gè)體自交，后代出現(xiàn)3：1的比例，則這兩對(duì)基因的遺傳一定不遵循基因的自由組合定律。（×）

　　解析：A（a）、B(b)兩對(duì)等位基因連鎖時(shí)，兩位等位基因位于一對(duì)同源染色體上，遵循基因的分離定律；若兩對(duì)等基因位于兩對(duì)不同的同源染體上，基因型中只要存在顯性控制基因則為顯性性狀時(shí)，遵循基因的自由組合定律。兩種情況AaBb的個(gè)體測(cè)交可表現(xiàn)為3：1。

　　40．一對(duì)等位基因（Aa）如果位于XY的同源區(qū)段，則這對(duì)基因控制的性狀在后代中的表現(xiàn)與性別無關(guān)。（×）

　　解析：如果XaYA×XaXa婚配，則后代中所有男性都是顯性，所有的女性都隱性。

　　41．某一對(duì)等位基因（Aa）如果只位于X染色體上，Y上無相應(yīng)的等位基因，則該性狀的遺傳不遵循孟德爾的分離定律。（×）

　　解析：人類色盲基因只位于X上，它的遺傳遵循基因的分離定律。

　　42．若含X染色體的隱性基因的雄配子具有致死效果，則自然界中找不到該隱性性狀的雌性個(gè)體，但可以有雄性隱性性狀個(gè)體的存在。（√）

　　解析：由于含X染色體的隱性基因的雄配子具有致死效果，所以自然界中無含X的隱性雄配子，則自然界中就不會(huì)出現(xiàn)該隱性性狀的雌性個(gè)體。

　　43．某一處于分裂后期的細(xì)胞，同源染色體正在移向兩極，同時(shí)細(xì)胞質(zhì)也在進(jìn)行均等的分配，則該細(xì)胞一定是初級(jí)精母細(xì)胞。（√）

　　解析：同源染色體分離細(xì)胞的后期且細(xì)胞質(zhì)均等分配，則一定是初級(jí)精母細(xì)胞的分裂，初級(jí)卵母細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)不均等分配，次級(jí)精母及次級(jí)卵母細(xì)胞分裂不出現(xiàn)同源染色體分離。

　　44．基因型為AaBb的一個(gè)精原細(xì)胞，產(chǎn)生了2個(gè)AB、2個(gè)ab的配子，則這兩對(duì)等位基因一定不位于兩對(duì)同源染色體上。（×）

　　解析：基因型為AaBb的一個(gè)精原細(xì)胞，產(chǎn)生了2個(gè)AB、2個(gè)ab的配子，兩對(duì)等位基因可能位于一對(duì)同源染色體上，也可能位于兩對(duì)同源染色體上。

　　45．一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生下了一個(gè)患病的女孩，則該致病基因一定是隱性且位于常染色體上。（√）

　　解析：正常夫婦生患病女孩，屬于無中生有現(xiàn)象，有病女孩一定是常染色體隱性且aa，而不可能是性染色體隱性。如果是性染色體上隱性，則只能是男孩子有病。

　　46．按基因的自由組合定律，兩對(duì)相對(duì)性狀的純合體雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，則F2中表現(xiàn)型與親本表現(xiàn)型不同的個(gè)體所占的理論比為6/16。（×）

　　解析：相對(duì)性狀兩純合體（兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)不同的同源染色體上）雜交，F(xiàn)2中表現(xiàn)型與親本表現(xiàn)型不同的個(gè)體所占的理論比為6/16或10/16。

　　47．一個(gè)基因型為AaXbY的果蠅，產(chǎn)生了一個(gè)AaaXb的精子，則與此同時(shí)產(chǎn)生的另三個(gè)精子的基因型為AXb、Y、Y。（√）

　　解析：減數(shù)分裂中若姐妹染色單體未發(fā)生分離，產(chǎn)生了一個(gè)aa的精子，則與此精子同時(shí)產(chǎn)生的精細(xì)胞無a。若一個(gè)精細(xì)胞中為Aaa，則另三個(gè)精細(xì)胞中只有一個(gè)細(xì)胞含有A。

　　48．一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個(gè)XbXbY（色盲）的兒子。如果異常的原因是夫婦中的一方減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了一次差錯(cuò)之故，則這次差錯(cuò)一定發(fā)生在父方減數(shù)第一次分裂的過程中。（×）

　　解析：表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個(gè)XbXbY（色盲）的兒子，一次差錯(cuò)只能母方在產(chǎn)生卵細(xì)胞時(shí)出現(xiàn)差錯(cuò)，姐妹染色單體XbXb未分離，而進(jìn)入了同一個(gè)卵細(xì)胞中。

　　49．在減數(shù)分裂過程中，細(xì)胞中核DNA與染色體數(shù)目之比為2的時(shí)期包括G2期、減數(shù)第一次分裂時(shí)期、減數(shù)第二次分裂的前期與中期。（√）

　　解析：減數(shù)分裂過程DNA：染色體=2：1的時(shí)期有：G2期、減數(shù)第一次分裂時(shí)期、減數(shù)第二次分裂的前期與中期，減數(shù)第二分裂后期、精細(xì)胞（卵細(xì)胞）、G1期比例為1：1.

　　50．基因型同為Aa的雌雄個(gè)體，產(chǎn)生的含A的精子與含a的卵細(xì)胞的數(shù)目之比為1：1。（×）

　　解析：同種生物基因型同為Aa的雌雄個(gè)體，精子數(shù)目遠(yuǎn)大于卵細(xì)胞數(shù)目。如人類。

　　51．某二倍體生物在細(xì)胞分裂后期含有10條染色體，則該細(xì)胞一定處于減數(shù)第一次分裂的后期。（×）

　　解析：二倍體（2n）生物在細(xì)胞分裂后期含有10條染色體，可能可以是減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期，但不能是有絲分裂后期。

　　52．基因型為AABB的個(gè)體，在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了某種變化，使得一條染色體的兩條染色單體上的基因?yàn)锳a，則在減數(shù)分裂過程中發(fā)生的這種變化可能是基因突變，也可能是同源染色體的交叉互換。（×）

　　解析：不可能是同源染色體的交叉互換，只能是基因突變，因?yàn)榻徊婊�換不可能出現(xiàn)a基因。

　　53．在正常情況下，同時(shí)含有2條X染色體的細(xì)胞一定不可能出現(xiàn)在雄性個(gè)體中。（×）

　　解析：雄性個(gè)體精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，第二次分裂后期會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)X染色體。

　　54．一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，妻子的父母都表現(xiàn)正常，但妻子的妹妹是白化病患者；丈夫的母親是患者。則這對(duì)夫婦生育一個(gè)白化病男孩的概率是1/12；若他們的第一胎生了一個(gè)白化病的男孩，則他們?cè)偕�一個(gè)患白化病的男孩的概率是1/8。（√）

　　55．DNA不是一切生物的遺傳物質(zhì)，但一切細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)都是DNA。（√）

　　解析：細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)是DNA，非細(xì)胞生物（病毒）的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA.

　　56．在肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，R型與加熱殺死的S型菌混合產(chǎn)生了S型，其生理基礎(chǔ)是發(fā)生了基因重組。（√）

　　57．在噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，同位素標(biāo)記是一種基本的技術(shù)。在侵染實(shí)驗(yàn)前首先要獲得同時(shí)含有32P與35S標(biāo)記的噬菌體。（×）

　　解析：噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，利用同位素標(biāo)記法為明顯觀察到是DNA還是蛋白質(zhì)的作用，分別用32P或35S標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌。

　　58．噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)不僅直接證明了DNA是遺傳物質(zhì)，也直接證明了蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。（×）

　　解析：噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)?zāi)苤苯幼C明了DNA是遺傳物質(zhì)，由于蛋白質(zhì)沒有進(jìn)入到細(xì)菌中去，所以不能直接證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。

　　59．解旋酶、DNA聚合酶、DNA連接酶、限制性內(nèi)切酶都能作用于DNA分子，它們的作用部位都是相同的。（×）

　　解析：解旋酶、DNA聚合酶、DNA連接酶、限制性內(nèi)切酶都能作用于DNA分子，解旋酶作用于氫鍵，DNA聚合酶、DNA連接酶、限制性內(nèi)切酶都作用于磷酸二脂鍵。

　　60．一條DNA與RNA的雜交分子，其DNA單鏈含A、T、G、C4種堿基，則該雜交分子中共含有核苷酸8種，堿基5種；在非人為控制條件下，該雜交分子一定是在轉(zhuǎn)錄的過程中形成的。（×）

　　解析：DNA與RNA的雜交分子，可以轉(zhuǎn)錄，也可以逆轉(zhuǎn)錄過程；DNA含有四種堿基，則該雜交分子含有8種核苷酸。