從胚胎中篩查疾病 英國(guó)年內(nèi)可造"無(wú)疾嬰兒"

　　這項(xiàng)技術(shù)名為“核映射”(karyomapping)，其原理是對(duì)比胚胎與父母和近親的DNA樣本，通過(guò)畫出家族進(jìn)化樹來(lái)篩查遺傳疾病基因。

　　在操作中，科學(xué)家將取出父母和近親，通常是患有疾病的兒童的DNA樣本，運(yùn)用切片技術(shù)與胚胎的DNA樣本進(jìn)行比較，然后勾畫出來(lái)自于四個(gè)祖父母的遺傳物質(zhì)的DNA是怎樣排列的，從而判斷胚胎是否遺傳了包含錯(cuò)誤基因的染色。

　　而目前常用的遺傳篩選技術(shù)——胚胎植入前基因診斷（PGD），是在胚胎發(fā)育到8個(gè)細(xì)胞時(shí)，將細(xì)胞一個(gè)個(gè)移出，然后對(duì)每個(gè)細(xì)胞進(jìn)行遺傳性疾病篩選，從中找到一個(gè)不帶有害基因的細(xì)胞，將其返回到子宮中。

　　科學(xué)家指出，兩種技術(shù)相比，PGD技術(shù)耗時(shí)長(zhǎng)，費(fèi)用高，僅能檢測(cè)出1500種遺傳疾病中2％的疾病，而“核映射”技術(shù)的花費(fèi)大約是2500英鎊，可在很短的時(shí)間內(nèi)檢測(cè)出幾乎所有的遺傳疾病基因。

　　唯一一種“核映射”技術(shù)不能檢測(cè)的遺傳情況是一些隨機(jī)的基因突變。即使這樣，該技術(shù)也要優(yōu)于傳統(tǒng)的PGD檢測(cè)技術(shù)。“核映射”技術(shù)也可以檢測(cè)可能導(dǎo)致胚胎死亡的非正常染色體，以提高試管授精的成功率。

　　目前，英國(guó)倫敦橋中心的科學(xué)家們已經(jīng)在實(shí)驗(yàn)中運(yùn)用“核映射”技術(shù)百分百地檢測(cè)出攜帶囊腫性纖維化（一種遺傳性胰腺病）遺傳基因的胚胎，英國(guó)相關(guān)部門已經(jīng)允許該技術(shù)進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段，有望在今年年底為有需要的夫婦服務(wù)。

　　與PGD技術(shù)一樣，“核映射”技術(shù)也引起了人們關(guān)于“定制嬰兒”的倫理爭(zhēng)論。對(duì)此，英國(guó)人口中心主席托尼·盧瑟福教授稱，“定制嬰兒”的擔(dān)憂在新技術(shù)產(chǎn)生之前已經(jīng)存在，英國(guó)相關(guān)部門將嚴(yán)格限定和監(jiān)管新技術(shù)的應(yīng)用。