化學(xué)反應(yīng)前后什么變 什么不變
來(lái)源:網(wǎng)絡(luò)整理 2020-09-07 16:31:38
化學(xué)反應(yīng)前后6個(gè)不變,宏觀:物質(zhì)的總質(zhì)量、元素的種類(lèi),元素的質(zhì)量。微觀:原子的種類(lèi)、原子的數(shù)目、原子的質(zhì)量;瘜W(xué)反應(yīng)前后2個(gè)一定變:宏觀:物質(zhì)的種類(lèi)(有新物質(zhì)生成)。微觀:分子的種類(lèi)。1個(gè)可能變:分子的總數(shù)。
1化學(xué)反應(yīng)前后變化
假設(shè),存在一個(gè)系統(tǒng)。通過(guò)計(jì)算得出反應(yīng)前后系統(tǒng)的焓變?yōu)?Delta;H。
如果ΔH計(jì)算為負(fù)值,則反應(yīng)必為放熱反應(yīng)。比如:燃燒就是燃料與空氣中氧氣劇烈反應(yīng)放出熱量。如果ΔH計(jì)算是正值,則反應(yīng)必為吸熱反應(yīng)。比如:石灰石在高溫下反應(yīng)分解出氧化鈣(生石灰)和二氧化碳。
如果ΔH計(jì)算等于零,則反應(yīng)不吸熱也不放熱;外界不對(duì)體系做功,體系也不對(duì)外界做功。反應(yīng)到底是吸熱還是放熱完全由體系的 ΔH決定。但是,反應(yīng)是否進(jìn)行則完全由體系的由吉布斯自由能ΔG來(lái)表示。具體計(jì)算公式如下:
ΔG=ΔH-TΔS
ΔG是自由能改變,ΔH是焓改變,而ΔS則為熵改變,T是開(kāi)爾文溫度。
2反應(yīng)中間物
傳統(tǒng)觀點(diǎn)認(rèn)為,反應(yīng)物碰撞形成所謂活化復(fù)合物。碰撞的動(dòng)能使活化復(fù)合物獲得更高的能量,導(dǎo)致構(gòu)成反應(yīng)的鍵結(jié)重組。但是,這種觀點(diǎn)導(dǎo)致了一個(gè)困境:活化復(fù)合物的結(jié)構(gòu)和能量不能同時(shí)確定,否則有悖于測(cè)不準(zhǔn)原理。所以,一些物理學(xué)家認(rèn)為,實(shí)際上這些復(fù)合物未必真的存在,而是能量空間的一些隔離面。
相對(duì)的活化絡(luò)合物的觀點(diǎn)更多的是為實(shí)驗(yàn)化學(xué)家所接受,因?yàn)樵诿枋龇磻?yīng)機(jī)理時(shí)比較方便,F(xiàn)代理論化學(xué)已經(jīng)可以精確的計(jì)算速率常數(shù)。對(duì)于一些比較簡(jiǎn)單的反應(yīng),整個(gè)過(guò)程的態(tài)分辨信息也可以獲得。
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