2025年高考生物復(fù)習(xí)基因與染色體的關(guān)系知識(shí)點(diǎn)
來源:網(wǎng)絡(luò)整理 2024-11-20 08:57:14
1.減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時(shí),進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。在減數(shù)分裂過程中,染色體只復(fù)制一次,而細(xì)胞分裂兩次,減數(shù)分裂的結(jié)果是成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖的細(xì)胞的減少一半。
2.精原細(xì)胞是原始的雄性生殖細(xì)胞,每個(gè)體細(xì)胞中的染色體數(shù)目都與體細(xì)胞的相同。
3.在減數(shù)第一次分裂的間期,精原細(xì)胞的體積增大,染色體復(fù)制,成為初級(jí)精母細(xì)胞,復(fù)制后的每條染色體都由兩條姐妹染色單體構(gòu)成,這兩條姐妹染色單體由同一個(gè)著絲點(diǎn)連接。
4.配對的兩條染色體,形狀和大小一般都相同,一條來自父方,一條來自母方,叫做同源染色體,同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象叫做聯(lián)會(huì)。
5.聯(lián)會(huì)后的每對同源染色體含有四條染色單體,叫做四分體。
6.配對的兩條同源染色體彼此分離,分別向細(xì)胞的兩極移動(dòng)發(fā)生在減數(shù)第一次分裂時(shí)期。
7.減數(shù)分裂過程中染色體的減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂。
8.每條染色體的著絲點(diǎn)分裂,兩條姐妹染色體也隨之分開,成為兩條染色體發(fā)生在減數(shù)第二次分裂時(shí)期。
9.在減數(shù)第一次分裂中形成的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞,經(jīng)過減數(shù)第二次分裂,形成了四個(gè)精細(xì)胞,與初級(jí)精母細(xì)胞相比,每個(gè)精細(xì)胞都含有數(shù)目減半的染色體。
10.初級(jí)卵母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)第一次分裂,形成大小不同的兩個(gè)細(xì)胞,大的叫做次級(jí)卵母細(xì)胞,小的叫做極體,次級(jí)卵母細(xì)胞進(jìn)行第二次分裂,形成一個(gè)大的卵細(xì)胞和一個(gè)小的極體,因此一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成一個(gè)卵細(xì)胞和三個(gè)極體。
11.受精作用是卵細(xì)胞和精子相互識(shí)別,融合成為受精卵的過程。
12.經(jīng)受精作用受精卵中的染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞中的數(shù)目,其中有一半的染色體來自精子(父方),另一半來自卵細(xì)胞(母方)。
1.基因與染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。
(1)基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性,染色體在配子形成和受精過程中,也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。
(2)在體細(xì)胞中基因成對存在,染色體也是成對的。在配子中基因只有一個(gè),同樣,染色體也只有一條。
(3)體細(xì)胞中成對的基因一個(gè)來自父方,一個(gè)來自母方,同源染色體也是如此。
2.果蠅的一個(gè)體細(xì)胞中有多對染色體,其中 3 對是常染色體,1 對是性染色體,雄果蠅的一對性染色體是異型的,用 XY 表示,雌果蠅一對性染色體是同型的,用 XX 表示。
3.紅眼的雄果蠅基因型是 XWY ,紅眼的雌果蠅基因型是 XWXw /XWXW,白眼的雄果蠅基因型是XwY,白眼的雌果蠅基因型是XwXw 。
4.美國生物學(xué)家摩爾根和他的學(xué)生們經(jīng)過十多年的努力,發(fā)現(xiàn)了說明基因位于染色體上的相對位置的方法,并繪出了第一個(gè)果蠅各種基因在染色體上相對位置圖,說明基因在染色體上呈線性排列。
5.基因分離定律的實(shí)質(zhì)是:在雜合體的細(xì)胞中,位于一對同源染色體上的等位基因,具有一定的獨(dú)立性,在分裂形成配子的過程中,等位基因會(huì)隨同源染色體分開而分離,分別進(jìn)入兩個(gè)配子中,獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。
6.基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的,在減數(shù)分裂過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí),非同源染色體上的非等位基因自由組合。
1.位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。
2.伴X隱性遺傳的遺傳特點(diǎn):
(1)隱性致病基因及其等位基因只位于 X 染色體上。
(2)男性患者多于女性患者。
(3)往往有隔代遺傳現(xiàn)象。
(4)女患者的兒子一定患病。(母病子必病)
3.伴X顯性遺傳的遺傳特點(diǎn):
(1)顯性的致病基因及其等位基因只位于 X 染色體上。
(2)女性患者多于男性患者。
(3)具有世代連續(xù)性。
(4)男患者的女兒一定患病。(父病女必病)
4.表示一個(gè)家系的圖中,通常以正方形代表男性,圓形代表女性,以羅馬數(shù)字代表(如I、Ⅱ等)代,以阿拉伯?dāng)?shù)字表示(如1、2等) 個(gè)體。
5.人類的X染色體和Y染色體無論在大小和攜帶的基因種類上都不一樣,X染色體上攜帶著許多基因,Y染色體只有X染色體大小的1/5左右,攜帶的基因比較少。
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